Fenilcetonúria o que é??É uma deficiência genética, hereditária e se caracteriza pela falta de uma enzima em maiores ou menores proporções, impedindo que o organismo metabolize e elimine o aminoácido fenilalanina. Este, em excesso no sangue é toxico, atacando principalmente o cérebro e causando deficiência mental entre outros problemas.
Causas Defeito congênito do metabolismo.
Alta taxa de fenilalanina.
Conseqüências
Pode levar a deficiência mental;
Pode causar convulsões, problemas de pele e cabelo;
Tratamento Controle alimentar com dieta especial à base de leite e alimentos que não contenham fenilalanina, sob rigorosa orientação médica, para que o bebê fique bom e leve uma vida normal.
Incidência Estima-se que um em cada 10 mil recém nascidos é portador de fenilcetonúria.
Conclusão
Sou pai de um fenil, e coloco esta informação aqui no site com o intuito de divulgar a deficiência, e criar laços com outros pais amigos ou próprios fenilcetonúricos espalhados pelo mundo. Trocar experiências e informações.
Sou Diretor Social da APAFE-MG Ass. de pais e amigos dos fenilcetonúricos de MG
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